每經(jīng)AI快訊，CRISPR基因編輯取得突破性進(jìn)展，首次有研究團(tuán)隊(duì)在短短六個(gè)月內(nèi)開發(fā)出“為一人定制”的CRISPR體內(nèi)治療藥物。

日前，美國(guó)費(fèi)城兒童醫(yī)院與賓夕法尼亞大學(xué)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)將定制的CRISPR基因編輯療法，成功應(yīng)用在一名患有罕見遺傳病的兒童（9.5個(gè)月大）身上，這標(biāo)志著該技術(shù)首次成功應(yīng)用于人類患者。這項(xiàng)研究成果已發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，并在美國(guó)基因與細(xì)胞治療學(xué)會(huì)年會(huì)上進(jìn)行了報(bào)告。