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國(guó)家藥監(jiān)局:即日起停止安乃近注射液等品種藥品在我國(guó)生產(chǎn)、銷售

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2020-03-18 07:12:51

近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷安乃近注射液等品種藥品注冊(cè)證書(shū)的公告》(2020年第29號(hào))和《關(guān)于修訂安乃近相關(guān)品種說(shuō)明書(shū)的公告》(2020年第34號(hào)),停止安乃近注射液等品種在我國(guó)的生產(chǎn)、銷售和使用,注銷藥品注冊(cè)證書(shū),對(duì)安乃近片等品種修訂說(shuō)明書(shū)。

安乃近是吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥,在我國(guó)上市時(shí)間較早,制劑種類包括口服制劑、注射劑、滴鼻液等。隨著醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展以及不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的深入,藥品安全風(fēng)險(xiǎn)認(rèn)知將更加全面,風(fēng)險(xiǎn)獲益比可能發(fā)生變化。國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門高度關(guān)注該類品種安全性問(wèn)題,開(kāi)展了相關(guān)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)警示工作。

經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門組織評(píng)價(jià),認(rèn)為安乃近注射液、安乃近氯丙嗪注射液、小兒安乃近灌腸液、安乃近滴劑、安乃近滴鼻液、滴鼻用安乃近溶液片、小兒解熱栓存在嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)、粒細(xì)胞缺乏癥等嚴(yán)重不良反應(yīng),風(fēng)險(xiǎn)大于獲益,且臨床均有替代藥品,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十三條,予以注銷藥品注冊(cè)證書(shū)。安乃近片等口服制劑尚有一定臨床價(jià)值,對(duì)安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片采取修訂說(shuō)明書(shū)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施,增加安全警示信息,限制適用人群和適應(yīng)癥范圍。

為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片說(shuō)明書(shū)【不良反應(yīng)】、【注意事項(xiàng)】等項(xiàng)進(jìn)行修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

一、所有安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片說(shuō)明書(shū)修訂要求(見(jiàn)附件),提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng),于2020年6月12日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)管部門備案。

修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)所有已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。

上述安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn),涉及用藥安全的內(nèi)容變更要立即以適當(dāng)方式通知藥品經(jīng)營(yíng)和使用單位,指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。

二、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀安乃近片、重感靈片、重感靈膠囊、復(fù)方青蒿安乃近片說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險(xiǎn)分析。

三、患者應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)。

此外,近日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于注銷含磺胺二甲嘧啶制劑藥品注冊(cè)證書(shū)的公告》(2020年第30號(hào))和《關(guān)于注銷羥布宗片藥品注冊(cè)證書(shū)的公告》(2020年第31號(hào)),停止含磺胺二甲嘧啶制劑和羥布宗片在我國(guó)的生產(chǎn)、銷售和使用,注銷藥品注冊(cè)證書(shū)。

含磺胺二甲嘧啶制劑是磺胺類抗感染藥,在我國(guó)上市的品種有磺胺二甲嘧啶片、磺胺二甲嘧啶混懸液、小兒復(fù)方磺胺二甲嘧啶散,適應(yīng)癥為腦膜炎球菌、肺炎球菌以及某些革蘭氏陰性桿菌引起的感染,嚴(yán)重不良反應(yīng)主要涉及皮膚及血液系統(tǒng)。羥布宗片為解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,適應(yīng)癥為風(fēng)濕性、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及痛風(fēng),嚴(yán)重不良反應(yīng)主要涉及血液系統(tǒng)。

經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門組織評(píng)價(jià),認(rèn)為含磺胺二甲嘧啶制劑和羥布宗片風(fēng)險(xiǎn)大于獲益,且臨床均有替代藥品,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八十三條,予以注銷藥品注冊(cè)證書(shū)。

封面圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng)

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