每日經(jīng)濟(jì)新聞 2019-03-05 15:32:10
記者注意到,舒泰神目前主力研發(fā)產(chǎn)品,單克隆抗體藥物“BDB-001注射液”繼2018年2月提交新藥臨床注冊申請并獲得受理,并于2018年07月獲得臨床試驗(yàn)批件后,近期沒有新動態(tài)。
每經(jīng)記者|滑昂 每經(jīng)編輯|陳俊杰
用于治療視神經(jīng)損傷的注射用鼠神經(jīng)生長因子(以下簡稱其商品名蘇肽生),是舒泰神(300204,SZ)兩款核心產(chǎn)品之一,該款藥品曾在2016年實(shí)現(xiàn)營收12.39億元,占公司當(dāng)年總營收近九成。
不過,《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者也注意到,這款2011~2016年?duì)I收從未出現(xiàn)過下滑,毛利率穩(wěn)定在95%以上的藥品,近兩年境況發(fā)生了很大改變,尤其在去年。據(jù)舒泰神3月4日晚間披露的2018年年度報(bào)告,蘇肽生全年僅實(shí)現(xiàn)營收5.46億元,較上年同期下降了52.9%。受此影響,舒泰神2018年全年?duì)I收較上年同期下降41.92%。實(shí)際上,對舒泰神更加嚴(yán)峻的是,受國家“限制控費(fèi)”“限制適應(yīng)癥”“制定輔助用藥目錄”等監(jiān)管政策變化的影響,該款藥物銷售前景恐不樂觀。
與此同時,舒泰神開始加大研發(fā)投入,公司2018年投入研發(fā)費(fèi)用1.3億元,占全年歸屬于上市公司股東的凈利潤的96.94%。但主力在研產(chǎn)品“BDB-001注射液”去年7月才拿到臨床試驗(yàn)批件,上市銷售道路仍漫長。
3月4日,舒泰神披露了2018年年度報(bào)告。公司2018年分別實(shí)現(xiàn)營收和歸屬于上市公司股東的凈利潤為8.06億元、1.34億元,較上年同期分別下降41.92%和49.03%。
這也是公司繼2017年?duì)I收出現(xiàn)上市后首次下滑以來,業(yè)績再次下滑。但彼時,舒泰神在2017年實(shí)現(xiàn)營收13.87億元,僅較上年度小幅下降1.1%,與此同時公司當(dāng)年歸屬于上市公司股東的凈利潤仍增長了2.24%,為2.63億元。
而2018年舒泰神業(yè)績出現(xiàn)較大幅度下滑,主要原因系公司主力產(chǎn)品蘇肽生營收跳水。
2018年全年,蘇肽生單一產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)營收5.46億元,較上年度11.59億元的營收下降52.9%。《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者檢索歷年來舒泰神年報(bào)中該款藥物的銷售數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),蘇肽生在2011年至2017年總共7年時間內(nèi),營業(yè)收入從1.81億元飆升至11.59億元(2016年達(dá)到巔峰12.39億元),占舒泰神同年?duì)I收比例從未低于80%。
舒泰神在公告中介紹,蘇肽生是我國神經(jīng)生長因子領(lǐng)域第一個國藥準(zhǔn)字號產(chǎn)品,適應(yīng)癥為“具有促進(jìn)神經(jīng)損傷恢復(fù)的作用,用于治療視神經(jīng)損傷”,并列入進(jìn)國家醫(yī)保目錄。
但近期,受國家“限制控費(fèi)”“限制適應(yīng)癥”等監(jiān)管政策變化的影響,特別是去12月,國家衛(wèi)健委公布了《關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知》,將制訂全國輔助用藥目錄和省級和各醫(yī)療機(jī)構(gòu)輔助用藥目錄,進(jìn)一步規(guī)范輔助用藥的使用的背景下。注射用鼠神經(jīng)生長因子,已經(jīng)被部分省市列入重點(diǎn)監(jiān)控輔助用藥目錄。
國內(nèi)另一注射用鼠神經(jīng)生長因子生產(chǎn)商,未名醫(yī)藥(002581,SZ)則直接在公告中說明,公司受到了“限制控費(fèi)”“限制適應(yīng)癥”“制定輔助用藥目錄”等監(jiān)管政策變化的不利影響。
對于2018年出現(xiàn)的蘇肽生銷售額下滑問題,以及可能面臨的政策影響。舒泰神董秘辦一位工作人員對記者表示,“國家暫時還沒有出臺任何文件說它(蘇肽生)是輔助性用藥目錄”。
2018年,舒泰神的銷售費(fèi)用為4.83億元,較上年同期下降47.19%。與此同時,公司研發(fā)費(fèi)較上年度增長31.78%,達(dá)到了1.21億元,占公司全年凈利潤九成。舒泰神還在年報(bào)中披露,目前有研發(fā)人員238人,較上年增長30%。
但《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者注意到,舒泰神目前主力研發(fā)產(chǎn)品,單克隆抗體藥物“BDB-001注射液”繼2018年2月提交新藥臨床注冊申請并獲得受理,并于2018年07月獲得臨床試驗(yàn)批件后,近期沒有新動態(tài)。
舒泰神年報(bào)中稱,“BDB-001注射液”實(shí)現(xiàn)了全球創(chuàng)新靶點(diǎn)單抗藥物研發(fā)進(jìn)展的又一突破。據(jù)公司此前公告,該產(chǎn)品申報(bào)臨床試驗(yàn)的適應(yīng)癥為中重度化膿性汗腺炎,針對的靶點(diǎn)是C5a,其海外競爭對手的同類藥物正在美國進(jìn)行II期臨床試驗(yàn)。
記者向舒泰神方面詢問了“BDB-001注射液”的研發(fā)進(jìn)度,其工作人員表示新藥研發(fā)受各種因素影響較多,具體上市時間還不能確定。
與此同時,上述舒泰神工作人員表示,公司另一主力產(chǎn)品舒泰清(復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(IV))目前的銷售情況在穩(wěn)步上升。
《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站查詢到,目前復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(IV)僅有舒泰神一家取得生產(chǎn)批文,舒泰清為公司獨(dú)家產(chǎn)品。2018年,這款用于治療功能性便秘以及用于術(shù)前腸道清潔準(zhǔn)備的藥品,銷售收入為2.58億元,同比增長13.62%,是該款藥物自舒泰神上市以來取得的最好銷售業(yè)績,但仍然難以支撐上市公司業(yè)績增長。
封面圖片來源:攝圖網(wǎng)
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