每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：香雪制藥TAEST16001注射液針對(duì)晚期軟組織肉瘤的II期臨床試驗(yàn)階段性總結(jié)數(shù)據(jù)挺好的！ 從理論上來(lái)說(shuō)，香雪制藥的TCR - T療法用于癌癥初期與中期，療效可能更好，治愈可能性也更大！ 在癌癥早期和中期使用TCR - T療法，能夠在腫瘤尚未發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散之前進(jìn)行干預(yù)，阻止腫瘤的進(jìn)一步發(fā)展，更有可能實(shí)現(xiàn)根治性治療。 請(qǐng)問(wèn)貴公司為什么不一起申請(qǐng)開(kāi)發(fā)治療各種癌癥早期和中期的臨床呢？

ST香雪（300147.SZ）5月30日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，TAEST16001目前在臨床二期，進(jìn)展順利。2024年，TAEST16001注射液新藥臨床注冊(cè)申請(qǐng)獲得臨床試驗(yàn)許可，收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》（通知書編號(hào)：2024LP02791），《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》（通知書編號(hào)：2025LP00282），適應(yīng)癥分別為：用于治療組織基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原NY-ESO-1表達(dá)為陽(yáng)性的晚期食管癌。用于治療基因型為HLA-A*02:01，腫瘤抗原NY-ESO-1表達(dá)為陽(yáng)性的晚期非小細(xì)胞肺癌。新藥研發(fā)的進(jìn)展情況，公司會(huì)按照信息披露規(guī)則以公告的形式對(duì)外披露。

（記者 王曉波）

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