每日經濟新聞 2025-04-23 17:10:09
每經AI快訊，4月23日，新華制藥公告，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的普瑞巴林口服溶液藥品注冊證書。普瑞巴林口服溶液用于帶狀皰疹后神經痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇發(fā)作的添加治療，是《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》（2024年版）乙類品種。2023年中國公立醫(yī)療機構普瑞巴林制劑銷售額約為6.24億元。新華制藥的普瑞巴林口服溶液于2025年4月取得藥品注冊證書，該產品的獲批上市將進一步豐富公司產品結構，提高市場競爭力。
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