每經(jīng)AI快訊，3月6日，維力醫(yī)療(603309.SH)公告稱(chēng)，公司產(chǎn)品Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use（維力浸水式間歇性導(dǎo)尿管）、Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact（維力預(yù)潤(rùn)滑間歇性導(dǎo)尿管）獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)注冊(cè)。該產(chǎn)品通過(guò)FDA批準(zhǔn)注冊(cè)，表明其獲得了進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售的資質(zhì)，對(duì)公司在海外市場(chǎng)的推廣和銷(xiāo)售起到積極推動(dòng)作用。然而，實(shí)際銷(xiāo)售情況取決于市場(chǎng)推廣效果，并受海外市場(chǎng)政策環(huán)境變化、匯率波動(dòng)等因素影響，目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)對(duì)公司未來(lái)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的具體影響。