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FDA關(guān)閉對天宇股份的警告信;丹擎醫(yī)藥完成1.5億元融資|醫(yī)藥早參

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2025-03-04 01:02:25

每經(jīng)記者 陳星    每經(jīng)編輯 董興生    

| 2025年3月4日 星期二 |

NO.1 FDA關(guān)閉對天宇股份的警告信

2022年,天宇股份披露了關(guān)于美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)對公司黃巖江口生產(chǎn)場地檢查出具警告信的公告。近日,公司收到FDA關(guān)于關(guān)閉警告信的通知函。該通知函告知,F(xiàn)DA已完成對公司警告信所采取糾正措施的評估。根據(jù)評估結(jié)果,F(xiàn)DA認(rèn)為公司已有效解決了該警告信中提及的偏差問題。

點評:本次FDA關(guān)閉公司黃巖江口生產(chǎn)場地警告信,將有利于公司產(chǎn)品市場拓展,同時將對公司新產(chǎn)品的獲批起到積極作用。

NO.2 上海方圓達(dá)創(chuàng)投資合伙企業(yè)增持譽衡藥業(yè)股份

2023年12月以來,截至2025年3月3日,上海方圓達(dá)創(chuàng)投資合伙企業(yè)(有限合伙)通過東方6號基金等以集中競價交易或大宗交易方式合計增持譽衡藥業(yè)股票7693.49萬股(增持?jǐn)?shù)量占譽衡藥業(yè)總股本的3.37%)。本次增持完成后,信息披露義務(wù)人及其一致行動人合計持有譽衡藥業(yè)股票22797.49萬股,持股比例增加至10.00%。

點評:方圓達(dá)創(chuàng)的一致行動人為“牛散”沈臻宇,而從沈臻宇此前的投資經(jīng)歷來看,其尚未有過謀求公司控制權(quán)的經(jīng)歷。公告披露,除本次權(quán)益變動外,信息披露義務(wù)人在未來12個月內(nèi)有繼續(xù)增持上市公司股份的意愿,其是否謀求譽衡藥業(yè)控制權(quán)有待觀察。

NO.3 丹擎醫(yī)藥完成1.5億元融資

3月3日,丹擎醫(yī)藥宣布完成新一輪1.5億元人民幣融資。本輪融資由康君資本領(lǐng)投,阿斯利康中金醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金、國方創(chuàng)新、磐霖資本等多家知名投資機(jī)構(gòu)跟投,老股東紅杉中國持續(xù)加注。

點評:本次融資將有利于丹擎醫(yī)藥核心管線的臨床研究、拓展創(chuàng)新技術(shù)平臺及全球化戰(zhàn)略布局。

NO.4 葛蘭素史克超長效IL-5單抗在美申報上市

當(dāng)?shù)貢r間3月3日,葛蘭素史宣布,美國FDA已受理Depemokimab(德莫奇單抗)用于兩種適應(yīng)癥的生物制品許可申請。擬定的適應(yīng)癥為對于患有以嗜酸性粒細(xì)胞表型為特征的2型炎癥的哮喘成人和12歲及以上的兒童患者,使用中至高劑量吸入皮質(zhì)類固醇(ICS)加另一種哮喘控制藥物進(jìn)行輔助維持治療,以及對于控制不佳的慢性鼻竇炎伴鼻息肉(CRSwNP)成人患者進(jìn)行輔助維持治療。

點評:Depemokimab是首個在III期試驗中進(jìn)行評估并接受監(jiān)管審查用于治療這些疾病的超長效生物制劑。如果獲得批準(zhǔn),該藥將成為首個給藥周期為6個月的超長效生物藥。

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