每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 梁梟    

2月27日晚間，上海誼眾（688091.SH，股價40.6元，市值83.88億元）發(fā)布2024年度業(yè)績快報，報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入1.74億元，較上年下降51.75%。歸屬于母公司所有者的凈利潤為685萬元，較上年下降95.76%；扣非后歸母凈利潤為373.66萬元，較上年下降97.68%。

在解釋影響經(jīng)營業(yè)績的主要因素時，上海誼眾稱，公司核心產(chǎn)品注射用紫杉醇聚合物膠束（以下簡稱紫杉醇膠束）進入醫(yī)保前，在醫(yī)院準入、藥房配置與回院輸注等環(huán)節(jié)上存在困難，因此造成其2024年銷售額較上年同期顯著下降，并且紫杉醇膠束于2025年1月正式納入醫(yī)保目錄并執(zhí)行醫(yī)保價格后，公司就經(jīng)銷商庫存進行了醫(yī)保價格補償，這兩項因素均影響了公司去年的銷售收入與利潤。此外，為助力核心產(chǎn)品紫杉醇膠束納入醫(yī)保后的高效推廣，上海誼眾還加大了全國銷售布局的投入，影響了利潤。

上海誼眾表示，截至公告披露日，公司已完成全國所有省、直轄市和自治區(qū)的掛網(wǎng)，紫杉醇膠束已進入全國20余省的雙通道管理目錄及單獨支付名錄，并已積極、全面地開展全國各省市醫(yī)院的準入工作。

資料顯示，上海誼眾致力于抗腫瘤創(chuàng)新藥及相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā)，公司核心產(chǎn)品紫杉醇膠束于2021年10月被國家藥監(jiān)局作為2.2類（境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新劑型）創(chuàng)新藥批準上市，聯(lián)合鉑類用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療，該產(chǎn)品的成功上市填補了國內(nèi)外膠束制劑領(lǐng)域的空白。

除針對NSCLC的治療外，紫杉醇膠束在實際的臨床實踐中也廣泛應用于食管癌、胃癌、鼻咽癌、胰腺癌、乳腺癌、婦科腫瘤等其他各類癌種的治療。

上海誼眾2021年披露的招股書就曾強調(diào)，未來三年公司將開展紫杉醇膠束擴大適應癥的Ⅲ期臨床研究。相較同行業(yè)可比公司，公司研發(fā)管線相對單一，如未來公司不能順利推進新產(chǎn)品研發(fā)計劃，可能導致未來一段時間產(chǎn)品豐富程度不高，不利于在業(yè)務經(jīng)營中建立良好的抗風險能力。

上海誼眾2024年半年報顯示，依照階段性工作計劃與安排，公司在研發(fā)上仍主要是針對紫杉醇膠束擴大適應癥的Ⅲ期臨床試驗、探索性Ⅱ期臨床試驗的開展與推進。