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百洋醫(yī)藥子公司獲羅氏制藥美羅華市場推廣權 跨國藥企在中國市場的戰(zhàn)略變了嗎?

每日經濟新聞 2025-02-14 20:44:55

2月13日,百洋醫(yī)藥稱全資子公司百洋智合與羅氏制藥簽訂協(xié)議,羅氏制藥聘請百洋智合在華獨家推廣美羅華(利妥昔單抗注射液)。美羅華是全球首個特異性作用于CD20抗原的單克隆抗體,其去年銷售額高達13.79億瑞士法郎。羅氏制藥將根據協(xié)議支付推廣服務費,有效期至2027年12月31日。分析認為,羅氏此舉意在優(yōu)化資源配置,專注于創(chuàng)新藥物的研發(fā)。

每經記者 林姿辰    每經編輯 魏官紅    

一些進口藥的銷售權正在被跨國藥企轉讓,這次輪到了“美羅華”。

2月13日,商業(yè)化CXO龍頭百洋醫(yī)藥(301015.SZ,股價24.95元,市值131.14億元)發(fā)布公告,稱全資子公司百洋智合與羅氏制藥簽訂了《推廣協(xié)議》,后者聘請百洋智合在中國內地獨家推廣產品美羅華(通用名:利妥昔單抗注射液)。

記者注意到,美羅華是羅氏原研的全球首個、特異性作用于CD20抗原的單克隆抗體,也是全球第一個抗腫瘤治療單克隆抗體。盡管距離首次獲批已近30年,去年收入同比減少13%,但美羅華的銷售額仍高達13.79億瑞士法郎。

美羅華在中國獲批的適應證為非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴細胞白血?。–LL)。羅氏為什么要把這款暢銷藥的中國商業(yè)化權益“外包”出去?跨國藥企對中國市場的戰(zhàn)略又有何變化?

雙方曾于4年前開啟合作,3款藥物均已進醫(yī)保

公告顯示,美羅華1997年在美國注冊上市,2000年4月在中國獲批上市,2017年7月被納入《國家醫(yī)保藥品目錄》。

在百洋智合與羅氏制藥的協(xié)議有效期內,百洋智合為產品提供推廣服務并承擔相關推廣費用,以加強產品醫(yī)療信息交流、實現(xiàn)產品的成功商業(yè)化并擴大患者在區(qū)域內的可及性。其中的推廣服務是指通過學術訪問等相關活動,促進醫(yī)療專業(yè)人員更好地了解產品及其治療價值。

而羅氏制藥根據協(xié)議約定每季度向百洋智合支付一筆推廣服務費,百洋智合將向羅氏開具增值稅專用發(fā)票,羅氏將在確認正確的發(fā)票后60日內付款。其中,推廣服務費包含基本服務費和業(yè)績服務費,合作協(xié)議的有效期至2027年12月31日。

根據弗若斯特沙利文分析,2020年,全球NHL的患病人數(shù)為257萬人,中國NHL的患病人數(shù)為51萬人,占比接近20%;2023年,全球CLL/SLL新發(fā)患者數(shù)量為9.55萬人,其中中國患者為1.10萬人,占比約為11.5%。

從患者數(shù)量看,中國是美羅華不可忽視的市場,羅氏制藥為何要將這款暢銷藥的中國商業(yè)化權益“外包”出去?

2月14日,一位投資人士對《每日經濟新聞》記者表示,中國醫(yī)藥市場面臨著集采等諸多壓力,競爭較為激烈。美羅華作為一款較老的產品,其生物類似藥將其價格壓至較低水平,這種情況下,羅氏制藥繼續(xù)自己銷售這類產品可能不太劃算。

CIC灼識咨詢總監(jiān)盧李康也對記者表示,隨著專利到期和生物類似藥的上市,以及醫(yī)保政策和市場環(huán)境的變化,美羅華面臨著越來越大的競爭壓力,但羅氏在血液瘤中仍保留創(chuàng)新管線,比如奧妥珠單抗、格菲妥單抗、莫妥珠單抗,分別于2021年、2023年和2024年被NMPA(國家藥品監(jiān)督管理局)批準上市。

業(yè)內人士:跨國藥企在適應不斷變化的中國市場

2021年3月,羅氏制藥曾將旗下兩大腫瘤藥產品希羅達(通用名:卡培他濱片)和特羅凱(通用名:鹽酸厄洛替尼片)在華的市場推廣權授予百洋醫(yī)藥,前者于2001年3月在中國獲批進口,后者于2006年4月在中國首次獲批上市。與美羅華一樣,這兩款藥物的獲批時間較早、核心專利已到期、已經進入國家醫(yī)保目錄。

近年來,不少跨國藥企轉讓部分產品在中國的商業(yè)化運營。例如,2023年12月,賽諾菲中國和上藥控股宣布正式簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,表示兩家企業(yè)會在重點疾病領域進行全渠道、全國范圍內的合作,賽諾菲的多款產品——包括但不限于心血管疾病、中樞神經系統(tǒng)疾病、腫瘤等領域的產品,將基于上藥控股的營銷服務體系進行推廣。

2024年11月,輝瑞將針對肺癌與乳腺癌的4種成熟藥物的商業(yè)化運營,轉手給了華潤醫(yī)藥商業(yè)集團有限公司。同月,勃林格殷格翰將旗下產品森福羅(通用名:普拉克索)和泰畢全(通用名:達比加群酯)的商業(yè)化交給國藥控股;優(yōu)時比將比奇珠單抗(靶向IL-17A/F)在中國的商業(yè)化權益交給博銳生物,此前優(yōu)時比還將其在中國的五款成熟產品及珠海生產基地打包出售。

盧李康認為,跨國藥企陸續(xù)轉讓產品在華商業(yè)化權利正在成為一種趨勢,本質上是公司對中國市場的準入挑戰(zhàn)、定價壓力、競爭加劇,以及對專注創(chuàng)新藥需求所做的戰(zhàn)略回應,從而適應不斷變化的中國醫(yī)藥市場。實際上,隨著國內生物類似藥涌現(xiàn)、進口原研藥的市場份額不斷受到擠壓,通過與本土企業(yè)合作,跨國藥企可以更好地適應市場變化,借力本土企業(yè)的強大市場推廣能力參與競爭,并實現(xiàn)資源優(yōu)化配置,專注于創(chuàng)新藥,實現(xiàn)雙贏結局。

前述投資人士則表示,跨國藥企更傾向于專注創(chuàng)新程度更高、利潤更豐厚且競爭壓力相對較小的產品,它們剝離一些利潤下滑或面臨競爭的產品權益,將其交給中國企業(yè)負責銷售,可以將更多精力集中在更具利潤潛力的核心產品上。

封面圖片來源:視覺中國-VCG211379091969

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