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香雪制藥:TAEST1901適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌,正在啟動(dòng)I期臨床研究

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-08-20 15:48:58

每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn):您好,董秘: 貴公司2022年1月向國(guó)家藥監(jiān)局提交了TAEST1901注射液的新藥臨床注冊(cè)申請(qǐng),并在2022年4月獲得了臨床試驗(yàn)許可。該藥物屬于治療用生物制品1類創(chuàng)新藥,如果能夠獲批上市,將豐富公司在抗腫瘤藥物領(lǐng)域的產(chǎn)品線,并確立公司在TCR-T免疫細(xì)胞治療的領(lǐng)先地位。 請(qǐng)問(wèn),目前該藥的研發(fā)進(jìn)度和臨床測(cè)試情況, 謝謝!

香雪制藥(300147.SZ)8月20日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,TAEST1901適應(yīng)癥為原發(fā)性肝癌,正在啟動(dòng)I期臨床研究。

(記者 畢陸名)

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