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罕見病重癥肌無力治療破局:全球首款FcRn拮抗劑在中國上市

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-09-06 17:44:58

◎作為近年來全球關(guān)注的熱點,以艾加莫德為代表的FcRn拮抗劑作用機(jī)制獨特,能靶向清除IgG抗體,且對非IgG免疫球蛋白影響很小,被認(rèn)為是治療抗體介導(dǎo)自身免疫性疾病極具潛力的一類藥物。

◎值得一提的是,艾加莫德今年6月30日“踩點”獲批,已出現(xiàn)在《2023年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報藥品名單》。

每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

沒法一次吹干頭發(fā),只好把留了多年的長發(fā)剪短,是重癥肌無力患者冰冰(化名)不得已的選擇。有時睡了一覺醒來,她發(fā)現(xiàn)自己全身癱軟在床上,根本沒辦法支撐身體,只能靠家人拉著她的手才能坐起來?,F(xiàn)在,冰冰連睜眼、微笑都很困難,她常年戴著口罩,不敢接近生人。

這是很多重癥肌無力患者出現(xiàn)癥狀時的常態(tài)。重癥肌無力是一種慢性、自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病,會不同程度影響患者的眼球運(yùn)動、吞咽、言語、活動和呼吸功能。它也是一種罕見病,我國年發(fā)病率為0.68/10萬。

9月5日,全球首款FcRn拮抗劑艾加莫德(衛(wèi)偉迦®)正式在國內(nèi)上市,與常規(guī)治療藥物聯(lián)合,用于治療乙酰膽堿受體(AChR)抗體陽性的成人全身型重癥肌無力患者。《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者了解到,此前重癥肌無力的治療以經(jīng)驗、專家觀點和低級別循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為主,雖然在一定程度上能改善患者的肌無力癥狀,但傳統(tǒng)藥物在疾病控制、長期安全性等方面均存在不足,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足患者需要恢復(fù)正常生活和工作的需要。

能治但難治的罕見病

冰冰以前很喜歡笑,現(xiàn)在卻很容易哭。在患病以前,她在餐飲企業(yè)工作,每天從早上5點站到晚上11點都不覺得累,現(xiàn)在她基本上站不動,很多的正常工作無法開展。

“我不是怕干活的人,但是現(xiàn)在我就是沒法兒干活,沒法兒正常地干活。現(xiàn)在已經(jīng)是被迫退到二線了。”冰冰說,雖然家人、朋友都很關(guān)心她、鼓勵她,但一想到自己連笑的能力都沒有,甚至都沒辦法生活自理,就控制不住自己的情緒。

資料顯示,重癥肌無力由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起,其特征是肌肉無力的反復(fù)發(fā)生和易疲勞,嚴(yán)重?fù)p害患者的活動能力和生活質(zhì)量,影響患者的日常生活和工作,會給患者帶來終身的影響與困擾;此外,肌無力加重累及呼吸肌可引起肌無力危象,救治不及時可危及生命。

第十三屆全國人大代表、河北省石家莊市第一醫(yī)院腫瘤三科主任乞國艷去年接受媒體采訪時表示,重癥肌無力雖然被定義為罕見病,但是由于我國人口基數(shù)龐大,患者的絕對數(shù)量在兩百萬人以上。

重癥肌無力病程長、難治療、多復(fù)發(fā),它不只給患者身體帶來的傷痛,治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),各種因素疊加之下,導(dǎo)致患者普遍焦慮抑郁。有數(shù)據(jù)顯示,重癥肌無力患者中高達(dá)74.7%的比例存在不同程度焦慮抑郁,部分患者確診后內(nèi)疚感強(qiáng)烈,以及普遍存在的焦慮、愧疚、抑郁等情緒。

臨床上,理想的重癥肌無力治療目標(biāo)是“雙達(dá)標(biāo)”狀態(tài),在控制藥物治療副作用小的前提下達(dá)到微小狀態(tài)(MMS),即幫助患者實現(xiàn)疾病緩解和癥狀控制,并減輕治療副作用、提高生活質(zhì)量,從而與疾病和平共處。

但長期以來,實現(xiàn)雙達(dá)標(biāo)的治療目標(biāo)非常困難,這也是當(dāng)前重癥肌無力的治療難點。重癥肌無力患者為了達(dá)到微小狀態(tài)(MMS),往往需要面對傳統(tǒng)藥物治療帶來的種種問題,包括治療不耐受、藥物不良反應(yīng)和肝腎毒性較大、骨髓抑制、感染以及全身系統(tǒng)影響等。而且,這一疾病還會反復(fù)發(fā)病。

冰冰自從2016年確診以來,就嘗試過所有的傳統(tǒng)治療,但效果都不好。現(xiàn)在,她的愿望很簡單,就是想重返崗位、正常工作。她認(rèn)識的病友里,有的吃了幾年的溴吡斯的明后出現(xiàn)經(jīng)常性拉肚子,有的說他克莫司導(dǎo)致糖尿病,有的人用激素治療一個月瘦了20斤。

積極推進(jìn)首款FcRn拮抗劑進(jìn)入醫(yī)保和落地

據(jù)了解,大多數(shù)重癥肌無力患者有IgG自身抗體,其中約有75%-80%為乙酰膽堿受體(AchR)抗體陽性患者。艾加莫德最早于2021年12月獲FDA批準(zhǔn),是全球首個獲批的專門針對減少致病性免疫球蛋白(IgG)這一重癥肌無力潛在驅(qū)動因素的療法。

作為近年來全球關(guān)注的熱點,以艾加莫德為代表的FcRn拮抗劑作用機(jī)制獨特,能靶向清除IgG抗體,且對非IgG免疫球蛋白影響很小,被認(rèn)為是治療抗體介導(dǎo)自身免疫性疾病極具潛力的一類藥物。

值得一提的是,艾加莫德今年6月30日“踩點”獲批,已出現(xiàn)在《2023年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整通過形式審查的申報藥品名單》。

再鼎醫(yī)藥首席商務(wù)官、大中華區(qū)總裁梁怡對《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,大部分的患者還是希望這款產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)保,公司也是竭盡全力推進(jìn)藥物進(jìn)入醫(yī)保。但是進(jìn)入醫(yī)保以后,還有打通最后一公里的問題,這是現(xiàn)實問題,并不是進(jìn)入醫(yī)保以后就能全部在醫(yī)院順利用。

最好是能夠一盤棋,這需要政府,這不是企業(yè)能夠做的,在系統(tǒng)上成為一盤棋,而不是各自為政,這樣可以把它盤活,真正地讓好的醫(yī)保產(chǎn)品很通暢地惠及患者。梁怡表示,關(guān)于這款藥物的談判資料,都已經(jīng)準(zhǔn)備得非常充分了,從公司內(nèi)部來說,希望得到社會各界的支持,大家一起努力,讓這款產(chǎn)品順利地進(jìn)入醫(yī)保。

今年2月發(fā)布的《紅皮書:2022中國重癥肌無力患者健康報告》顯示,大部分重癥肌無力患者收入不高,有近四成目前沒有收入,近三成月收入在3000元以下。因此,日常用藥成為重癥肌無力患者一個不小的負(fù)擔(dān)??诜盟幹С稣蓟颊邆€人或家庭月收入比例最高的藥物為中藥或中成藥,月支出中位數(shù)占患者個人月收入的中位數(shù)比例為43.9%,占家庭月收入的中位數(shù)比例為26.7%,占家庭月可支配收入的中位數(shù)比例為50.0%。

多年來一直關(guān)注罕見病的醫(yī)改政策專家劉軍帥表示:“重癥肌無力患者存在強(qiáng)烈的未滿足的醫(yī)療、生活與發(fā)展需求,具有好的治療價值的創(chuàng)新藥物的上市會為患者提供巨大的幫助,甚至幫助他們回歸正常生活與工作,重返社會,為社會做貢獻(xiàn)。但要實現(xiàn)這個目標(biāo),還需要各利益相關(guān)方實施積極的系統(tǒng)治理,協(xié)同發(fā)展,譬如探索更加適合罕見病特征的醫(yī)療保障體系建設(shè)與多方共付機(jī)制,便是其中極為重要的一項任務(wù)。”

封面圖片來源:視覺中國-VCG41N1212379156

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