5月15日，在單藥3CL抑制劑（來(lái)瑞特韋）上市后臨床研究暨2023版小分子口服藥物在新型冠狀病毒感染患者的臨床應(yīng)用專(zhuān)家意見(jiàn)項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)上，共和國(guó)勛章獲得者、中國(guó)工程院院士鐘南山在會(huì)議中介紹，根據(jù)觀(guān)察，目前在廣州流行的主流新冠病毒株是XBB1.9.1。根據(jù)目前廣州市發(fā)熱門(mén)診的數(shù)據(jù)，在接受檢測(cè)的發(fā)熱病人里，有20%-25%是新冠病毒感染者。

鐘南山還指出，據(jù)此前各地預(yù)測(cè)，今年4月底到5月初會(huì)有一個(gè)疫情小高峰。從觀(guān)察情況看，大部分人都已接種了蛋白疫苗或是滅活疫苗，這可以很好地起到防止重癥的作用。

不過(guò)，鐘南山指出，不管是否出現(xiàn)癥狀，如果體內(nèi)新冠病毒對(duì)應(yīng)的抗體增高，則說(shuō)明曾經(jīng)感染過(guò)。從這個(gè)數(shù)值來(lái)測(cè)定，全國(guó)約有85%的人感染過(guò)新冠病毒，約有11億~12億人。“其中，相當(dāng)多人認(rèn)為自己沒(méi)有感染過(guò)，但其實(shí)抗體數(shù)值卻是增高的，說(shuō)明已經(jīng)被感染過(guò)。”

鐘南山介紹，從學(xué)術(shù)角度來(lái)講，在經(jīng)過(guò)“群體免疫”和疫苗接種后，在實(shí)驗(yàn)室中能夠產(chǎn)生約4個(gè)月的綜合抗體。到4個(gè)月之后，綜合抗體的數(shù)值就很低了。從細(xì)胞免疫角度來(lái)講，殺死病毒大致有1～2個(gè)月時(shí)間，所以加起來(lái)有6個(gè)月左右的保護(hù)期。“從實(shí)際上看來(lái)，現(xiàn)在抗體的保護(hù)期已經(jīng)到了這個(gè)時(shí)間。”

鐘南山稱(chēng)，下一步應(yīng)對(duì)新冠病毒感染，一方面還需要研發(fā)能覆蓋XBB變異毒株的疫苗，包括MRNA疫苗和重組蛋白疫苗，特別是針對(duì)免疫力低下、老年群體、有其他基礎(chǔ)病等人群。另外，一旦感染病毒，就要及時(shí)地給予藥物治療。“現(xiàn)在很多人還沒(méi)有意識(shí)到及時(shí)用藥的重要性。”

本次會(huì)議圍繞單藥3CL抑制劑來(lái)瑞特韋的研究數(shù)據(jù)、臨床價(jià)值以及上市后研究方案等話(huà)題展開(kāi)深度探討與分享。記者注意到，在今年3月23日，廣醫(yī)一院國(guó)家呼吸醫(yī)學(xué)中心和廣州呼吸健康研究院科研團(tuán)隊(duì)成功推動(dòng)3CL靶向新冠病毒感染治療藥物來(lái)瑞特韋片從研發(fā)到獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。該藥作為國(guó)際首款無(wú)需聯(lián)用利托那韋的擬肽類(lèi)3CL靶向新冠治療藥物，是我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的原創(chuàng)1類(lèi)新藥，適用于治療輕中度新冠患者。（南方+）