每經(jīng)記者 金喆    每經(jīng)實(shí)習(xí)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

默沙東新冠口服藥登陸英國(guó)市場(chǎng)剛一天，市場(chǎng)又闖進(jìn)一個(gè)“攪局者”。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月5日，輝瑞（PFE）盤前公布了其研究性新型COVID-19口服抗病毒候選藥物PAXLOVID的研究結(jié)果，2/3期研究的中期分析顯示，PAXLOVID與低劑量的利托那韋共同使用，與安慰劑相比，患有COVID-19的非住院高危成人的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低89%。這意味著因COVID-19引起的十次住院中，它能夠防止大約九次。此外，到第28天，接受組合治療的患者沒有死亡報(bào)告，副作用大多很輕微，與接受安慰劑的患者觀察到的副作用相當(dāng)。

輝瑞中國(guó)相關(guān)人士在5日晚間對(duì)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者確認(rèn)了這個(gè)消息。

基于獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)的建議，與美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）協(xié)商后，由于試驗(yàn)結(jié)果顯示出了壓倒性的療效，公司將停止進(jìn)一步參與該研究，并計(jì)劃盡快向FDA提交數(shù)據(jù)，以獲得緊急使用授權(quán)。

輝瑞公司首席科學(xué)官M(fèi)ikael Dolsten表示，輝瑞計(jì)劃在11月爭(zhēng)取美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)該藥物，如果獲批，PAXLOVID可能在今年交付市場(chǎng)。

值得注意的是，就在前一天，默沙東的新冠口服藥Molnupiravir剛在英國(guó)市場(chǎng)獲批上市，根據(jù)研究結(jié)果，與安慰劑相比，Molnupiravir能降低患者住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)約50%。這一數(shù)字提振了市場(chǎng)信心，默沙東（MRK）股價(jià)在11月4日上漲2.1%，輝瑞股價(jià)下跌1.26%，并帶動(dòng)一批國(guó)內(nèi)新冠疫苗企業(yè)股價(jià)微調(diào)。

但僅僅過了一天后，市場(chǎng)就變天。輝瑞PAXLOVID藥物的研究結(jié)果更加出色，市場(chǎng)投資者旋即“用腳投票”?！睹咳战?jīng)濟(jì)新聞》記者注意到，11月5日開盤后，輝瑞盤初漲超10%，而默沙東及新冠疫苗概念股出現(xiàn)不同程度下跌，其中默沙東（MRK.US）跌9.59%，BioNTech（BNTX.US）跌16.34%，阿斯利康（AZN.US）跌1.88%，Moderna（MRNA.US）跌19.37%，強(qiáng)生（JNJ.US）跌0.98%。