一種治療高血壓的原料藥纈沙坦，在華海藥業(yè)（600521.SH）公布其產(chǎn)品含有名為NDMA（二甲基亞硝胺）的基因毒性雜質(zhì)后，半年以來余波未平。

1月9日，華海藥業(yè)披露，纈沙坦事件以來，基于風險防范，將另一雜質(zhì)NDEA(亞硝基二乙胺)的排查范圍擴大到該公司的所有沙坦類產(chǎn)品。這一雜質(zhì)也屬于可能的2A致癌物。

追溯檢測顯示，該公司2015年~2018年生產(chǎn)并銷往歐美市場的1163批次厄貝沙坦原料藥中，有27批次的檢測結果超出可接受限度標準。標準基于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐盟藥品監(jiān)督管理局（EMA）在2018年12月公布的消息，NDEA含量應不超過0.088ppm。

由于早先的纈沙坦事件，目前華海藥業(yè)已接到十余起美國市場消費者的訴訟，認為公司存在欺詐性隱瞞、違反合約、疏忽、不當?shù)美刃袨?，為此向美國新澤西州地區(qū)法院、美國加州東區(qū)弗雷斯諾分區(qū)地區(qū)法院等提起訴訟，部分涉及全國范圍內(nèi)集體訴訟。

華海藥業(yè)聘請的Duane Morris LLP律師事務所聲明稱，訴訟的最終賠償金額需要通過調(diào)查舉證，并最終由法院審判方可確認，目前很難預計華海藥業(yè)在纈沙坦訴訟中的財務風險，這些案件處于非常早期階段，自訴訟開始也沒有取得很大進展。

華海藥業(yè)曾收到客戶郵件，提示在纈沙坦殘留溶劑測定時關注到一個未知雜質(zhì)，華海藥業(yè)隨后調(diào)查研究，到2018年6月15日確認該雜質(zhì)為NDMA。此后事態(tài)逐漸擴大，多國監(jiān)管機構啟動了調(diào)查或召回程序，其他企業(yè)也開始檢驗同類產(chǎn)品。

華海藥業(yè)發(fā)現(xiàn)氯化鋅工藝生產(chǎn)的纈沙坦原料藥含有NDMA雜質(zhì)，但后來又發(fā)現(xiàn)，三乙胺工藝生產(chǎn)的產(chǎn)品中也有幾批次檢出了NDMA，立即通知這部分客戶召回相關制劑。隨著排查范圍擴大，厄貝沙坦原料藥也被發(fā)現(xiàn)有類似隱患。

受此影響，疊加醫(yī)藥股自2018下半年低迷的態(tài)勢，華海藥業(yè)2018年7月7日消息公布至今，股價波動下行，以7月6日收盤價22.82元計算，1月10日收盤價10.72元，股價已經(jīng)腰斬。

蝴蝶效應

2018年6月15日，華海藥業(yè)在對纈沙坦原料藥生產(chǎn)工藝進行優(yōu)化評估的過程中，發(fā)現(xiàn)并查出其中一未知雜質(zhì)為亞硝基二甲胺(NDMA)，含量極微，屬于基因毒性雜質(zhì)。

很多高血壓患者長期使用含有此原料的藥品，他們想知道藥物中含有NDMA是否有損健康。對此，多個國家或地區(qū)的藥品監(jiān)管部門提示，患者應繼續(xù)服用藥物，擅自停藥對高血壓患者的風險更直接且嚴重。國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人提醒，是否停藥或者換藥一定要在醫(yī)生的指導下進行。

中國藥監(jiān)局新聞發(fā)言人介紹，國內(nèi)7家纈沙坦原料藥生產(chǎn)商中，只有華海藥業(yè)的NDMA雜質(zhì)超過限值。截至2018年7月23日，華海藥業(yè)已完成國內(nèi)纈沙坦原料藥召回。

另有5家中國企業(yè)，因使用了華海藥業(yè)的纈沙坦原料藥，上市產(chǎn)品的NDMA超限，包括重慶康刻爾制藥有限公司、海南皇隆制藥股份有限公司、哈爾濱三聯(lián)藥業(yè)股份有限公司、江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司、山東益健藥業(yè)有限公司，目前已停用并召回。

在美國，召回涉事產(chǎn)品的企業(yè)不斷增多。同時，諾華制藥旗下的仿制藥企山德士（Sandoz）召回已銷往22國的纈沙坦片劑，華海藥業(yè)是其原料藥供應商。FDA曾對華海藥業(yè)的川南生產(chǎn)基地進行有因檢查。

2018年11月29日，華海藥業(yè)收到FDA出具的警告信，其中提到FDA通過檢測樣品，發(fā)現(xiàn)華海纈沙坦原料藥中的NDMA比其他公司高得多。對于川南分廠生產(chǎn)的所有原料藥和中間體中是否有潛在的基因毒性雜質(zhì)，F(xiàn)DA表示嚴重關切，因為纈沙坦原料藥的多個工藝中均發(fā)現(xiàn)了該雜質(zhì)，且認為公司的調(diào)查存在嚴重不足。

涉及禁令的華海藥業(yè)川南生產(chǎn)基地，除了生產(chǎn)纈沙坦原料藥，還包括其他沙坦類和精神類產(chǎn)品，主要出口歐盟、中南美州和印度等國家和地區(qū)，年銷售收入約10億元。

資本市場對事件的關鍵時點非常敏感。纈沙坦雜質(zhì)公布后的首個交易日去年7月9日，華海藥業(yè)開盤一字跌停。因美國FDA對華海藥業(yè)發(fā)出的禁令，同時意大利官方、歐盟官方建議禁止華海向歐洲市場供應纈沙坦中間體等消息，加之10月8日A股整體肅殺的大環(huán)境，當日華海藥業(yè)跌停重演。截至2019年1月10日收盤，在確認厄貝沙坦原料藥有少量批次檢出NDEA后，華海藥業(yè)的股價與2018年纈沙坦事件公布前相比，已經(jīng)腰斬。

截至《財經(jīng)》記者發(fā)稿，華海藥業(yè)未對事件進展置評。

對于超標的27批次厄貝沙坦原料藥產(chǎn)品，華海藥業(yè)仍將召回，目前已將厄貝沙坦的檢測結果告知相關客戶，涉事產(chǎn)品合計價值約人民幣900萬元。至于2015年—2018年生產(chǎn)并銷往國內(nèi)市場的1080批次厄貝沙坦原料藥，華海藥業(yè)未發(fā)現(xiàn)超標現(xiàn)象。

有限的精力與無限的雜質(zhì)

原料藥中的雜質(zhì)常見，不過，基因毒性雜質(zhì)往往被看做一種特例，既便在低濃度條件下也有安全風險，因為它們可能具有致突變性，可能導致DNA損傷從而增加患癌風險。

不該在藥品中出現(xiàn)的基因毒性雜質(zhì)NDMA、NDEA，是N-亞硝胺類化合物。國際癌癥研究機構(IARC)將N-亞硝胺類物質(zhì)列為人類致癌物。其中，NDMA和NDEA都是2A類，前者對人類致癌性證據(jù)有限，動物致癌性證據(jù)充足，是常見的同時具有肝毒性、基因毒性和免疫毒性的化學物質(zhì)；后者也具有基因毒性。飲用水中若同時存在NDMA和NDEA，即便濃度很低也有產(chǎn)生遺傳毒性的風險。

歐盟等多國藥品監(jiān)管機構認為，人們?nèi)粘Ｉ钪卸伎赡芙佑|這類物質(zhì)，例如腌制食品等。NDMA廣泛存在于飲料、食物、煙草煙霧、橡膠制品中，食物的加工、儲存以及運輸?shù)冗^程也會產(chǎn)生NDMA。

一位不愿具名的藥企人士對《財經(jīng)》記者分析，目前我國的基因毒性雜質(zhì)標準對標世界最高水平，對藥企來說非常嚴格。

華海藥業(yè)從2004年開始研發(fā)纈沙坦，鑒于當時的研究水平，無法檢出這一基因毒性雜質(zhì)，也無法進行控制。2012年，華海藥業(yè)改進了纈沙坦的生產(chǎn)工藝，隨著檢測手段的提升，NDMA雜質(zhì)才被遲來的技術檢出。

美國FDA提醒，制藥企業(yè)有責任開發(fā)、使用合適的方法來檢測雜質(zhì)，改進生產(chǎn)過程時也應如此。如果檢測到新的雜質(zhì)，企業(yè)應充分評估并采取措施確保產(chǎn)品對患者安全。

“這東西很費錢。”一位從事基因毒性雜質(zhì)研究的藥企人士對《財經(jīng)》記者解釋，有些基因毒是不穩(wěn)定的，檢測起來有難度。某些雜質(zhì)中的成分可能想不到，有些雜質(zhì)會遺漏。

基因毒性雜質(zhì)控制的主要挑戰(zhàn)，是要在雜質(zhì)危害與藥品成本之間找到平衡點。有研究顯示，藥物研發(fā)過程中增加基因毒性雜質(zhì)的研究，包括限度的設定、分析方法、驗證、常規(guī)檢測，都將嚴重拖長藥品開發(fā)完成的時間線。

上述藥企人士坦言，有些藥物的合成路線中如果要研究基因毒性雜質(zhì)，做完研究后如果發(fā)現(xiàn)有些基因毒性的雜質(zhì)，在原料藥中幾乎檢測不出；又或許存在基因毒性雜質(zhì)，但企業(yè)沒有想到，檢測水平不高，這也會遺留風險因素。

有些情況下，藥企為了證明合成路線的產(chǎn)物沒有基因毒性，需要去做遺傳毒試驗進行確證，花費至少幾十萬元。

因此，在藥物研發(fā)過程中，平衡患者用藥安全性及企業(yè)的生產(chǎn)控制成本是一個難題，需要進行充分的風險評估，采用合理的方式控制基因毒性雜質(zhì)。

“一條合成路線，發(fā)散出去有無窮多的、各種各樣的物質(zhì)出來，你不可能以有限的精力去追求無限的雜質(zhì)，一個一個都做。”上述藥企人士分析，藥企往往會關注大概率的雜質(zhì)，絕大多數(shù)能檢測出來；那些有可能帶到最終藥品里的，企業(yè)需要通過工藝去控制，藥品的生產(chǎn)“不能因噎廢食”。

《財經(jīng)》記者 趙天宇 本文配圖均來源于攝圖網(wǎng)