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治罕見病的“孤兒藥”又少又貴 業(yè)界呼吁為國產化開綠燈

2015-03-05 01:08:50

去年夏天,全球狂歡的冰桶挑戰(zhàn)讓“漸凍人”這一特殊群體被公眾認識,而這僅是罕見病群體的“冰山一角”。對罕見病患者而言,無藥可醫(yī)、有藥也醫(yī)不起,望藥興嘆已成常態(tài)。

每經編輯 每經記者 鄢銀嬋 黃宗彥 發(fā)自重慶、成都    

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◎每經記者 鄢銀嬋 黃宗彥 發(fā)自重慶、成都

去年夏天,全球狂歡的冰桶挑戰(zhàn)讓“漸凍人”這一特殊群體被公眾認識,而這僅是罕見病群體的“冰山一角”。

根據世界衛(wèi)生組織的定義,罕見病為患病人數占總人口0.65‰~1‰的疾病,種類多達6000~8000種,包括血友病、苯丙酮癥、結節(jié)性硬化癥、軟骨發(fā)育不全癥等,其中80%都屬于遺傳性疾病,相關治療藥物則被稱為“孤兒藥”。

當前,我國上市“孤兒藥”僅130個,納入國家醫(yī)保目錄的僅57種,能全額報銷的只有10種,國內藥企對該領域的自主研發(fā)尚處于空白。罕見病發(fā)展中心主任黃如方向《每日經濟新聞》記者表示,“對罕見病患者而言,無藥可醫(yī)、有藥也醫(yī)不起,望藥興嘆已成常態(tài)化”。

正在召開的全國“兩會”上,全國人大代表、科倫藥業(yè)董事長劉革新呼吁加快罕見病立法,希望通過制定“孤兒藥”優(yōu)先審評的實施細則、建立罕見病醫(yī)保制度等措施,推進“孤兒藥”國產化道路。

一名罕見病患者的心聲

已是陽春三月,然而張紅還是覺得冷颼颼的。

今年已是張紅接受漸凍癥(ALS)治療的第10個年頭,同往年一樣,對于剛剛過去的“國際罕見病日”(2月28日),她所收獲的仍然只有失望。

她在接受《每日經濟新聞》記者采訪時表示,現在自己已無法通過語言直接交流,只能使用眼控儀將想表達的內容呈現到電腦屏幕上,采訪過程中,10個字以內的回復也要耗費她數分鐘作答。

實際上,漸凍癥只是諸多罕見病的冰山一角。據美國FDA和歐盟相關機構統(tǒng)計,目前全世界確認的罕見病已有6000~8000種。在我國,這一人群數量與日俱增,僅在山東就有200萬患者。

然而,目前我國上市的“孤兒藥”僅130種,納入國家醫(yī)保目錄的只有57種,能全額報銷的只有10種。山東省立醫(yī)院“瓷娃娃”治療專家王延宙表示,“孤兒藥”尚未在國內批量生產,價格高昂。

張紅亦向記者坦言,她目前在服用的藥物大約有七八種,其中大部分為進口,只有少數能用醫(yī)保報銷10%的費用,每年的藥費在十幾萬元,已令她不堪重負,“我希望更多的‘孤兒藥’被納入醫(yī)保體系中”。

藥企不愿碰“硬骨頭”

剛剛過去的羊年春節(jié),黃如方通過自己的微博發(fā)表新年寄語“不說快樂說加油”,寥寥幾個字背后,透著一股無力感。“這幾年來,我基本每月都會聽到罕見病患者去世的消息,因為無藥可醫(yī),有藥也買不起。”黃如方說,“比如惡性苯丙酮尿癥患者不能食用雞鴨魚肉等高蛋白食品,需終生服用特效藥物BH4,每盒藥售價近萬元,一旦斷藥,就渾身抽搐,口吐白沫,對普通家庭而言,已屬于災難性醫(yī)療費用支出。”《每日經濟新聞》記者調查發(fā)現,目前我國尚無藥企獨立研發(fā)“孤兒藥”的案例,僅有十余家藥企生產比較常見的“孤兒藥”。如果單從經濟學角度出發(fā),需求決定生產,為何國內藥企寧愿放棄這一市場?

一位不愿具名的藥企高管表示,研發(fā)一個創(chuàng)新藥物往往需要投資數千萬甚至上億元,耗時10年左右,再加上每一種“孤兒藥”所對應的市場較小,研發(fā)風險大,藥企都不愿意碰這塊“硬骨頭”。“孤兒藥”難求,繁冗的審批程序也成為進口“孤兒藥”的攔路虎。“進口藥物進入國內銷售需要進行臨床試驗,國家對試驗對象的數量進行了界定,不能少于200病例,但很多罕見病總患病人數在國內也湊不齊200人,再加上動輒四五年的審批時限,也將不少‘孤兒藥’擋在了國門外。”黃如方說。

呼吁“孤兒藥”國產化

“孤兒藥”的尷尬處境已經引起藥界大佬劉革新的重視。正在召開的全國“兩會”上,他提議通過建立“孤兒藥”認定制度、多方聯(lián)動進行藥物研發(fā)、簡化“孤兒藥”審批程序、市場獨占權與減免稅費以及建立罕見病醫(yī)保制度五個方面,來推動“孤兒藥”的國產化。

劉革新建言,通過衛(wèi)生、藥監(jiān)、科技、財政等多部門聯(lián)動,設立專項基金,資助原創(chuàng)性“孤兒藥”研發(fā),鼓勵對國外專利過期“孤兒藥”進行搶仿,引導研究機構和企業(yè)從事“孤兒藥”研發(fā),加快“孤兒藥”的上市速度。

此外,他還提議國家應制定“孤兒藥”市場獨占、單獨定價與稅費減免的優(yōu)惠政策,以加快推行我國孤兒藥量產,降低藥物成本。

對于目前的新藥審批環(huán)節(jié),劉革新也有自己的看法。他提出應制定“孤兒藥”優(yōu)先審批的實施細則,如臨床試驗減免及特殊審批。“我國現有的一報兩批制度使得研發(fā)效率下降,藥品注冊時間過長,一些臨床急需的藥品上市時間滯后。”他在提案中如是表述。

“現在社會各界對罕見病的關注度比以前提高了,不少人提出將‘孤兒藥’納入醫(yī)保,但這類藥物大多價格高昂,其所占比重很可能會影響到其他常見病患者的醫(yī)療支付。”上述藥企高管認為,目前要解決我國“孤兒藥”困境的切實出路也在于國產化,先降低藥品費用。

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